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Vidisic Ooggel - Gel Oculaire 10 Gr

Caractéristiques

Marque

Bausch & Lomb

CNK

0685313

Détails

Contre-indication

N'utilisez jamais VidisicSi vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique contenu de l'emballage et autres informations, comme l'agent conservateur cétrimide.

Usage
  • Instiller 2 à 3 fois par jour, 1 goutte dans le cul de sac conjonctival de l'œil à traiter

Mode d'administration

  • Usage oculaire
  • Afin d'éviter une contamination du produit, ne pas toucher les yeux ou les paupières avec l'embout du tube
Indication

Pour la protection et comme adjuvant en cas de kérato-conjonctivite sèche (menaçante) dans le syndrome de Sjörgen et pour toutes les autres causes de production lacrymale réduite, en cas d'assèchement (menaçant) de la cornée par suite de lésions (traumatiques) des paupières ou paralysie des nerfs périphériques empêchant la fermeture des yeux.

Composition

Ce que contient Vidisic

  • La substance active est le carbomère 980 : 2 mg par g de gel.
  • Les autres composants sont le cétrimide, le sorbitol, l'hydroxyde de sodium, l'eau pour injection.
side_effects
  1. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS

Comme tous les médicaments, ce médicament peut avoir des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Affections oculaires

 un trouble visuel passager après l'application du gel (dû à la consistance du gel)

 sensation de brûlure et irritation après instillation

 réaction allergique

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via

Agence fédérale des médicaments et des produits de santé

Division Vigilance

Avenue Galilée 5/03

1210 BRUXELLES

Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be

e-mail: adr@afmps.be

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

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